Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu ośrodkiem kierującym na badania klinicznie dzieci i młodych dorosłych z cukrzycą typu 1. Dzięki włączeniu USK w Opolu do badania klinicznego DIAGNODE-3 pacjenci z niedawno rozpoznaną cukrzycą typu 1, w wieku od 12 do 29 lat mają możliwość skorzystania z terapii, która może wspierać zachowanie własnej produkcji insuliny.
– Możliwość kierowania pacjentów na dodatkowe specjalistyczne badania i innowacyjne terapie w ramach projektów badawczych w obszarze diabetologii to pokłosie uzyskania w 2024 roku akredytacji INNODIA iVZW przez ośrodki diabetologii dziecięcej i dorosłych. Kierujące ośrodkami prof. Agata Chobot i prof. Agata Bronisz zadbały o to, żeby korzystający z pomocy pacjenci diabetologiczni mieli dostęp do najnowszych osiągnięć medycyny – komentuje Dariusz Madera, dyrektor generalny USK w Opolu.
INNODIA to międzynarodowe konsorcjum badawcze, które koncentruje się na pogłębianiu wiedzy i rozwijaniu nowych metod leczenia cukrzycy typu 1. Organizacja zrzesza czołowe instytucje naukowe, firmy farmaceutyczne oraz organizacje pacjentów w celu opracowania innowacyjnych terapii dla osób z tą chorobą.
– Badanie DIAGNODE-3 ma na celu ocenę skuteczności terapii, która może pomóc w zachowaniu własnej produkcji insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1 – wyjaśnia dr hab. Agata Chobot, prof. Uniwersytetu Opolskiego, kierownik Oddziału i uniwersyteckiej Kliniki Pediatrii. – Do badania USK dołączył w grudniu ub.r. i ma już zidentyfikowanych pierwszych niepełnoletnich pacjentów, którzy spełniają wstępne kryteria udziału w tym projekcie.
Pacjenci w wieku 12-18 lat są kwalifikowani przez zespół Oddziału Pediatrii, 18-29 lat – przez zespół Pododdziału Diabetologii. Podstawowym warunkiem dołączenia do programu jest cukrzyca typu 1, zdiagnozowana w ciągu ostatnich 6 miesięcy i obecność przeciwciał anty-GAD (istotny marker w diagnostyce tego typu cukrzycy).
– Autorzy badania chcą sprawdzić, czy podany lek pomoże zachować czynność komórek beta trzustki. Obserwacje medyczne, poparte badaniami naukowymi, dowodzą, że u osób z cukrzycą, których organizm nadal samodzielnie wytwarza insulinę, występuje mniej problemów związanych z wysokim poziomem cukru we krwi i mniej długoterminowych powikłań. Jeśli sprawdzana terapia okaże się skuteczna, może przyczynić się do istotnej poprawy wyrównania glikemii przy mniejszym zapotrzebowaniu na insulinę, co przekłada się na stabilny przebieg choroby i poprawę komfortu życia pacjentów – komentuje dr hab. Agata Bronisz, prof. UO, kierownik Pododdziału Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Endokrynologii.
– Jako ośrodek rekrutacyjny dla badania DIAGNODE-3 (www.diagnode-3.com) szpital zajmuje się wstępną kwalifikacją pacjentów. Osoby spełniające kryteria i chcące wziąć udział w projekcie kierowane są do odpowiedniego ośrodka, w którym wykonywane jest badanie genetyczne HLA (ostatni etap kwalifikacji) i w którym podawany jest lek. Pacjenci pediatryczni są kierowani do Rzeszowa, a dorośli – do Krakowa – informuje Angelika Żurawska, koordynator badań klinicznych z Uniwersyteckiego Centrum Badań Klinicznych szpitala w Opolu, wchodzącego w skład Centrum Naukowo-Badawczego.
– Kiedy w 2022 roku uruchomiono przy szpitalu Centrum Naukowo-Badawcze, medycy chcieli, żeby mieszkańcy województwa opolskiego uzyskali szersze możliwości terapeutyczne. I to się właśnie dzieje. Projekt dla pacjentów diabetologicznych jest jednym z blisko 40.
Województwo opolskie pojawiło się na polskiej mapie badań klinicznych w obszarze medycyny, co bardzo cieszy – kontynuuje dyrektor generalny Dariusz Madera.
Źródło: USK Opole
1389 
